Для того, чтобы избежать последствий диагноза матери при рождении ребенка, ученым во главе с Джоном Чжаном пришлось задействовать генетический материал еще одной женщины, сообщает New Scientist. Врачи создали пять эмбрионов, в которых стандартная ДНК матери и митохондриальная ДНК донора (именно она мешала супруге иметь потомство) соединились со спермой отца.
Из
пяти эмбрионов один начал развиваться, и его поместили в организм матери.
Главной причиной необходимости такого эксперимента стала
редкая генетическая болезнь Ли у матери. На данный момент супруга чувствует
себя хорошо, однако ее диагноз может распространиться и на ее потомство. У
матери уникального младенца уже было два ребенка, однако передавшаяся им
болезнь Ли привела к скорой гибели детей.
Однако третий ребенок супруги выжил. Мальчик Абрахим Хасан
родился совершенно здоровым пять месяцев назад.
This baby is the first to be born using a new technique that incorporates DNA from three people https://t. co/NaZwUtwJva pic. twitter. com/pBGpTRywna
– New Scientist (@newscientist) 27 сентября 2016 г.
Так как подобные процедуры запрещены на территории США,
супружеской паре пришлось обратиться за помощью в Мексику. Тем не менее, даже
американские эксперты теперь называют рождение этого ребенка научной
революцией.
В связи с рождением Абрахима в обществе разгорелся спор об
этичности подобных операций. Однако стоит отметить, что супруги из Иордании
благодаря врачам смогли завести здорового ребенка впервые за 20 лет.
. dni.ru2016-9-27 20:59
